विशिष्ट प्रतिरक्षा कैसे बनाई जाती है? गंभीर उम्र: जब बच्चे की रोग प्रतिरोधक क्षमता सबसे कमजोर होती है तो किस उम्र तक रोग प्रतिरोधक क्षमता पूरी तरह से बन जाती है

प्रतिरक्षा मानव शरीर की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है। प्रतिरक्षा रक्षा जटिल और बहु-चरणीय है, यह जन्म के पूर्व की अवधि में भी काम करना शुरू कर देता है, पूरे जीवन में लगातार सुधार और विकसित होता है, शरीर को विदेशी पदार्थों के प्रवेश से बचाता है।

प्रतिरक्षा के दो मुख्य प्रकार हैं: वंशानुगत (प्रजाति) और अधिग्रहित (व्यक्तिगत)। प्रजाति प्रतिरक्षा एक व्यक्ति को कई पशु रोगों (उदाहरण के लिए, डॉग डिस्टेंपर) के प्रति प्रतिरक्षित बनाती है और बाद की पीढ़ियों को विरासत में मिलती है। व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रत्येक व्यक्ति के जीवन भर विकसित होती है और विरासत में नहीं मिलती है।

सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा के बीच भी अंतर है। एक संक्रामक बीमारी या एक टीका (टीकाकरण) की शुरूआत के बाद सक्रिय प्रतिरक्षा शरीर द्वारा ही उत्पन्न होती है जिसमें कमजोर या मारे गए संक्रामक एजेंट होते हैं। सेरा में निहित तैयार एंटीबॉडी के शरीर में परिचय के बाद निष्क्रिय प्रतिरक्षा दिखाई देती है (साथ ही प्लेसेंटा के माध्यम से गर्भावस्था के दौरान मां से बच्चे में एंटीबॉडी का स्थानांतरण)। सक्रिय प्रतिरक्षा समय के साथ बनती है, लंबे समय तक बनी रहती है, निष्क्रिय प्रतिरक्षा तुरंत प्रकट होती है, लेकिन जल्द ही गायब हो जाती है। तदनुसार, सक्रिय प्रतिरक्षा (टीके) का उपयोग रोकथाम के लिए किया जाता है, और निष्क्रिय प्रतिरक्षा (सीरा) का उपयोग संक्रामक रोगों के उपचार के लिए किया जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

कोई भी पदार्थ जिसकी संरचना मानव ऊतकों की संरचना से भिन्न होती है, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में सक्षम है। यह गैर-विशिष्ट और विशिष्ट है। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संक्रमण से लड़ने में पहला कदम है। सूक्ष्म जीव के शरीर में प्रवेश करने के तुरंत बाद ऐसा तंत्र शुरू होता है, लगभग सभी प्रकार के रोगाणुओं के लिए समान होता है और इसका तात्पर्य सूक्ष्म जीव के प्राथमिक विनाश और एक सूजन फोकस के गठन से है। भड़काऊ प्रतिक्रिया एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक प्रक्रिया है जिसका उद्देश्य सूक्ष्म जीव के प्रसार को रोकना है। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा जीव के सामान्य प्रतिरोध को निर्धारित करती है।

एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया रक्षात्मक प्रतिक्रिया का दूसरा चरण है: शरीर सूक्ष्म जीव को पहचानता है और इसके खिलाफ एक विशेष रक्षा विकसित करता है। बदले में, विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भी दो प्रकार की होती है: सेलुलर और ह्यूमरल। एंटीजन को पकड़ने और पचाने वाली सक्रिय कोशिकाओं का निर्माण करके शरीर बाहरी पदार्थ (एंटीजन) को बेअसर कर सकता है। यह सेलुलर प्रतिरक्षा है। शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य तत्व विशेष सफेद रक्त कोशिकाएं हैं - लिम्फोसाइट्स। यदि विशेष रासायनिक रूप से सक्रिय अणुओं - एंटीबॉडी की मदद से एंटीजन को नष्ट कर दिया जाता है, तो हम विनोदी प्रतिरक्षा (लाट से) के बारे में बात कर रहे हैं। हास्य"- तरल)। एंटीबॉडी की भूमिका रक्त के प्रोटीन (इम्युनोग्लोबुलिन) द्वारा निभाई जाती है।

नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा की विशेषताएं

बच्चे में रोग प्रतिरोधक क्षमता गर्भ में ही बनने लगती है। इस अवधि के दौरान, मुख्य भूमिका आनुवंशिकता को दी जाती है, अर्थात माता-पिता में प्रतिरक्षा प्रणाली की विशेषताएं। अलावा बडा महत्वएक सफल गर्भावस्था, जीवन शैली है भावी माँ(उसके आहार की प्रकृति, डॉक्टर की सिफारिशों का अनुपालन)।

भ्रूण में अपने स्वयं के एंटीबॉडी का संश्लेषण लगभग 10-12 सप्ताह के गर्भ में शुरू होता है। हालांकि, भ्रूण केवल सीमित मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम होता है। नवजात शिशुओं में प्रतिरक्षा का आधार मातृ एंटीबॉडी हैं। मां से भ्रूण में एंटीबॉडी के हस्तांतरण की प्रक्रिया मुख्य रूप से गर्भावस्था के अंत में होती है, इसलिए समय से पहले जन्म लेने वाले शिशुओं की तुलना में समय से पहले बच्चे संक्रमण से पर्याप्त रूप से सुरक्षित नहीं होते हैं।

बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति कई कारकों पर निर्भर करती है, जिसमें यह भी शामिल है कि बच्चे को कैसे खिलाया जाता है। भूमिका स्तन का दूध, जिनके सुरक्षात्मक गुण सर्वविदित हैं, विशेष रूप से उच्च हैं। यह साबित हो चुका है कि स्तनपान करने वाले शिशुओं को संक्रामक रोग होने की संभावना कम होती है, क्योंकि स्तन के दूध में बहुत अधिक मातृ एंटीबॉडी और विशेष कोशिकाएं होती हैं जो रोगाणुओं को अवशोषित कर सकती हैं। सच है, इस तरह से प्राप्त एंटीबॉडी केवल आंतों में कार्य करती हैं। वे बच्चे को आंतों के संक्रमण से अच्छी तरह बचाते हैं। इसके अलावा, स्तन के दूध के प्रोटीन एलर्जेनिक गुणों से रहित होते हैं, इसलिए स्तन पिलानेवालीएलर्जी रोगों की रोकथाम है।

दिलचस्प बात यह है कि नवजात शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली शारीरिक उत्पीड़न की स्थिति में होती है। यह शरीर की एक प्राकृतिक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जिसका अर्थ हिंसक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकना है जो तब विकसित हो सकता है जब एक नवजात शिशु बाहरी दुनिया में बड़ी संख्या में सूक्ष्मजीवों के संपर्क में आता है। जीवन के पहले 28 दिनों को प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में पहली महत्वपूर्ण अवधि माना जाता है। इस समय, बच्चा विशेष रूप से वायरल संक्रमण और रोगाणुओं के प्रभाव के लिए अतिसंवेदनशील होता है। इसके अलावा, जीवन के पहले महीनों में बच्चों की प्रतिरक्षा की एक और विशेषता संक्रमण को सीमित करने में असमर्थता है: कोई भी संक्रामक प्रक्रिया जल्दी से बच्चे के पूरे शरीर में फैल सकती है (इसे संक्रमण का सामान्यीकरण कहा जाता है)। इसीलिए, उदाहरण के लिए, उपचारात्मक नाभि घाव की सावधानीपूर्वक देखभाल करना आवश्यक है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है। बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी का धीरे-धीरे विनाश होता है। लेकिन बच्चे के शरीर में संक्रमण के प्रवेश की प्रतिक्रिया में, एक प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है। यह इस तथ्य की विशेषता है कि यह कोई प्रतिरक्षात्मक स्मृति नहीं छोड़ता है। उसी सूक्ष्मजीव के साथ अगली बैठक में, बच्चा पहली बार बीमार हो जाएगा। इस अवधि के दौरान, बच्चे विभिन्न प्रकार के वायरस के संपर्क में आते हैं जो सार्स का कारण बनते हैं, आंतों में संक्रमण, श्वसन प्रणाली की सूजन संबंधी बीमारियों की एक उच्च घटना होती है। इसके अलावा, बचपन के संक्रमण कठिन और असामान्य होते हैं यदि बच्चे को मातृ एंटीबॉडी नहीं मिली है (मां खुद बीमार नहीं थी, टीका नहीं लगाया गया था, स्तनपान नहीं कराया था)। उसी समय, खाद्य एलर्जी हो सकती है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है। बाहरी दुनिया से संपर्क का विस्तार होता है। साथ ही, प्रतिरक्षा प्रणाली के काम में प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मुख्य बनी हुई है। स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली अविकसित रहती है, बच्चे विशेष रूप से बार-बार वायरल संक्रमण और श्वसन तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियों से ग्रस्त होते हैं।

चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है। इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर वयस्कों में उन लोगों के अनुरूप होता है, लेकिन स्थानीय म्यूकोसल प्रतिरक्षा अपूर्ण रहती है। 6-7 वर्ष की आयु में अनेक दीर्घकालीन रोग उत्पन्न हो जाते हैं, एलर्जी रोगों की आवृत्ति बढ़ जाती है।

पांचवां महत्वपूर्ण काल ​​- किशोरावस्था(लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष और लड़कों के लिए 14-15 वर्ष)। तेजी से विकास और हार्मोनल परिवर्तन की अवधि को लिम्फोइड अंगों में कमी के साथ जोड़ा जाता है, जो प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। गिरावट की अवधि के बाद, पुरानी बीमारियों की आवृत्ति में एक नई वृद्धि हुई है। कई बच्चों में एटोपिक रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा आदि) की गंभीरता कम हो जाती है।

बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास में प्रतिरक्षा और महत्वपूर्ण अवधि के गठन के तंत्र का ज्ञान न केवल डॉक्टरों के लिए, बल्कि माताओं के लिए भी अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह हमारे बच्चों के स्वास्थ्य को बनाए रखने और उनमें विभिन्न बीमारियों के विकास को रोकने के लिए महत्वपूर्ण है। जैसा कि आप जानते हैं, इलाज से बचाव हमेशा बेहतर होता है।

हाँ, क्योंकि यह प्रकृति द्वारा कल्पित है। अंगुलियों पर समझाएं तो इम्युनिटी ही संक्रमण से हमारा बचाव है।

हमारे लिए विदेशी रोगाणुओं और जीवाणुओं के खिलाफ रक्षा प्रणाली में अस्थि मज्जा, थाइमस ग्रंथि, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आंतों के लिम्फोइड सजीले टुकड़े शामिल हैं ... ये सभी रक्त और लसीका वाहिकाओं के एक नेटवर्क द्वारा परस्पर जुड़े हुए हैं। वायरस और बैक्टीरिया हमारे लिए विदेशी एजेंट हैं - एंटीजन। जैसे ही एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी उत्पन्न करती है जो एंटीजन से लड़ती है और उन्हें हानिरहित बना देती है। अच्छी प्रतिरक्षा के साथ, शरीर सफलतापूर्वक अपना बचाव करता है और व्यक्ति या तो बिल्कुल बीमार नहीं होता है, या जल्दी से बीमारी का सामना करता है। एक कम के साथ, शरीर धीरे-धीरे संक्रमण से लड़ता है, बीमारी खत्म हो जाती है और व्यक्ति लंबे समय तक बीमार रहता है।

बच्चे बीमार क्यों पड़ते हैं?

लेकिन जैसा समझाया गया है बाल रोग विशेषज्ञ, चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर मरीना डेग्ट्यारेवा, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली धीरे-धीरे परिपक्व होती है, यह तुरंत काम करने के लिए तैयार नहीं है जिस तरह से एक वयस्क की प्रणाली काम करती है। नवजात शिशु, उदाहरण के लिए, कुछ एंटीबॉडी बहुत कमजोर रूप से उत्पन्न करते हैं। वे माताओं द्वारा संरक्षित हैं, जो एक बार नाल के माध्यम से उनके पास आई थीं, लेकिन यह विरासत धीरे-धीरे समाप्त हो रही है। यदि एक माँ बच्चे को स्तनपान कराती है, तो दूध के साथ उसे कुछ और वर्ग ए एंटीबॉडी, इम्युनोग्लोबुलिन प्राप्त होते हैं, जो आंतों को संक्रमण से बचाते हैं। कक्षा जी इम्युनोग्लोबुलिन के बच्चे दो साल की उम्र तक ही पूरी तरह से विकसित होने लगते हैं। और पांच साल की उम्र तक पूरी प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व हो जाती है।

और इससे पहले, उन वर्षों में जो अपरिपक्व प्रतिरक्षा द्वारा बीमारियों से बहुत कम सुरक्षित हैं, बच्चों को दो कठिन क्षणों से गुजरना पड़ता है: तेजी से शारीरिक विकास और ... किंडरगार्टन में प्रवेश।

एक या दो साल में, बच्चा तेजी से ऊंचाई में फैल रहा है, वजन बढ़ रहा है, वह परिपक्व हो रहा है आंतरिक अंगऔर सिस्टम, चयापचय बहुत तीव्र है, और साथ ही दांत कट रहे हैं - प्रतिरक्षा प्रणाली पर एक बड़ा बोझ जो अभी तक विकसित नहीं हुआ है। इस समय शिशु को वायरल संक्रमण से बचाना लगभग असंभव है।

तीन साल की उम्र में, अधिकांश बच्चे किंडरगार्टन में प्रवेश करते हैं। एक घर से जहां बच्चे का केवल दो या तीन वयस्कों के साथ संपर्क था और इसलिए, माइक्रोफ्लोरा के सीमित सेट के साथ, बच्चा समुदाय में प्रवेश करता है, जहां प्रत्येक बच्चा अपने परिवार से वायरस और बैक्टीरिया लाता है। रोगों के प्रेरक एजेंटों का चक्र तेजी से फैलता है और बच्चा अक्सर बीमार होने लगता है।

सवाल उठता है: शायद यह बच्चे के स्वास्थ्य के लिए बेहतर होगा यदि वह 3 साल की उम्र में नहीं, बल्कि 5 साल की उम्र में किंडरगार्टन जाए, जब उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली पहले ही परिपक्व हो चुकी हो?

हाँ मुझे लगता है। लेकिन किंडरगार्टन बिल्कुल नहीं जा रहा है सबसे बढ़िया विकल्प. तब बच्चा स्कूल में ही बड़ी संख्या में रोगजनकों से मिलता है और पहली दो कक्षाएं बीमारी से बाहर नहीं निकलती हैं। उसे उसके बीमार होने दो KINDERGARTEN. और सबसे आम संक्रामक एजेंटों के खिलाफ अपने शरीर में सुरक्षा विकसित करने के लिए उसे निश्चित संख्या में बीमार होना चाहिए!

क्या प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है

प्रतिरक्षा की स्थिति एक स्थिर मूल्य नहीं है। एक ही उम्र के दो बच्चों में प्रतिरक्षा भिन्न हो सकती है: एक बेहतर है, दूसरा खराब है। और यहां तक ​​कि एक ही बच्चे में अलग-अलग समय पर, प्रतिरक्षा या तो कम हो सकती है या बढ़ सकती है। ऐसे उतार-चढ़ाव क्यों निर्भर करते हैं?

● कभी-कभी कम प्रतिरक्षा एक बच्चे को विरासत में मिल सकती है। बच्चों और वयस्कों के एक निश्चित प्रतिशत में इम्युनोडेफिशिएंसी के जन्मजात रूप होते हैं। ऐसे लोगों का शरीर कुछ वर्ग ए इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करता है, वही जो आमतौर पर होता है बड़ी संख्या मेंऊपरी के रहस्य में नाक और मुंह के श्लेष्म झिल्ली पर स्थित है श्वसन तंत्र, आंत्र पथ में। इम्युनोग्लोबुलिन ए संक्रमण के लिए पहला अवरोध है जो हमारे शरीर में प्रवेश करता है पर्यावरण. इम्यूनोलॉजिस्ट अभी भी इस बात पर बहस कर रहे हैं कि इम्युनोग्लोबुलिन ए की इस कमी का इलाज किया जाए या नहीं? ऐसी अपर्याप्तता वाले बच्चे अक्सर एआरवीआई से बीमार हो जाते हैं और बड़े होकर अक्सर बीमार पड़ते रहते हैं। यह आपका मामला है या नहीं, प्रतिरक्षा स्थिति का विस्तृत विश्लेषण दिखा सकता है।

● हमारे बच्चे अभी बहुत व्यस्त हैं, वे लगातार तनाव में हैं, और यह एक शक्तिशाली तनाव है। यदि व्यवस्था का सख्ती से पालन किया जाए तो ओवरलोड को कम किया जा सकता है। यह एक मूलभूत बिंदु है। वयस्कों की दिनचर्या को अक्सर कम करके आंका जाता है। बच्चे को देर से सोने दें, घंटों टीवी देखें। तनाव, नींद की कमी कली में प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देती है।

● किसी ने कभी यह गणना नहीं की है कि प्रियजन कितनी बार बीमार पड़ते हैं और कितनी बार प्यार न करने वाले बच्चे बीमार पड़ते हैं। लेकिन कई बाल रोग विशेषज्ञों को यकीन है कि जिस बच्चे को सिर्फ उसके लिए प्यार किया जाता है, उसके बीमार होने की संभावना कम होती है।

● तथ्य यह है कि बड़े शहरों में बच्चे ग्रामीण लोगों की तुलना में अधिक बार बीमार पड़ते हैं, यह किसी के लिए रहस्य नहीं है। सभी शहरवासियों को गाँव में स्थानांतरित करना अवास्तविक है। लेकिन गर्मियों के लिए, सप्ताहांत के लिए बच्चों को शहर से बाहर ले जाना काफी किफायती है। और सप्ताह के दिनों में, किसी भी मौसम में अधिक चलें।

● आप प्रतिरक्षा का समर्थन कर सकते हैं उचित पोषण. इम्युनोग्लोबुलिन बनाने के लिए बच्चे को पूरा प्रोटीन मिलना चाहिए। उसे मांस और मछली खाना चाहिए। खरगोश और वील विशेष रूप से उपयोगी होते हैं - उनमें लोहे के रूप होते हैं जो हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के लिए सबसे उपयुक्त होते हैं। अपरिष्कृत वनस्पति तेल शरीर को प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के लिए आवश्यक पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड देंगे। बच्चों को फलों, सब्जियों, ताजे जूस से विटामिन मिलना चाहिए। विटामिन प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं में चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार करते हैं।

बेचैन महीना

मनुष्य की प्रतिरोधक क्षमता कम होने से रोग कम होता है और रोग के बाद रोग प्रतिरोधक क्षमता और भी कम हो जाती है। यह एक दुष्चक्र बन जाता है, जिसे तोड़ना स्पष्ट नहीं है।

एक बीमारी के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली को ठीक होने में मदद करने की आवश्यकता होती है। बच्चों में, यह औसतन 1 महीने तक होता है।

बीमारी के एक महीने के भीतर, बच्चे को चाहिए:

●  खूब सोएं, अधिमानतः दिन के दौरान;

●  दिन में कम से कम चार बार खाना;

● विटामिन की तैयारी पीते हैं;

● बहुत चलना;

● लेकिन अन्य लोगों के साथ कम संवाद करें ताकि उनके बैक्टीरिया और वायरस के संपर्क में न आएं। इसलिए, सिनेमाघरों, संग्रहालयों, मेहमानों में न जाएं, घर में मेहमानों की अगवानी न करें।

यह इस समय है कि इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स पीना उपयोगी है, जिस पर कई माता-पिता बहुत भरोसा करते हैं।

लेकिन सावधान रहना। सबसे पहले, वयस्कों के लिए जो कुछ भी संभव है वह बच्चों के लिए उपयोगी नहीं है। आप जो दवाएं खरीदने जा रहे हैं, उन्हें न केवल RF फार्मास्युटिकल कमेटी द्वारा अनुमोदित होना चाहिए, बल्कि बाल रोग में उपयोग के लिए भी अनुमोदित होना चाहिए।

दूसरे, निश्चित रूप से, पहले रक्त परीक्षण करना बेहतर है - बच्चे की प्रतिरक्षा स्थिति की जांच करने के लिए, और उसके बाद ही डॉक्टर विशेष रूप से उसके लिए एक इम्युनोमोड्यूलेटर चुनेंगे।

वैसे

क्या कोई "बीमारी के नियम" हैं? किस मामले में हम कह सकते हैं कि बच्चा अक्सर बीमार रहता है?

यह पता चला है कि "मानदंड" हैं। यदि 2 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों को वर्ष में 5-6 बार से अधिक एआरवीआई नहीं होता है, तो यह सामान्य है। के लिए जूनियर स्कूली बच्चेआदर्श वर्ष में 4 बार है। लेकिन अगर आपका बच्चा सर्दी-जुकाम से बाहर नहीं निकलता, साल में 10 बार बीमार पड़ता है, तो उसे अपनी रोग प्रतिरोधक क्षमता की जांच कराने की जरूरत है।

बच्चों के जीवन में महत्वपूर्ण अवधि होती है, जो उच्च विज्ञान के दृष्टिकोण से अभी तक प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन फिर भी सभी चिकित्सकों के लिए जाना जाता है। बच्चों में रक्त की कोशिकीय संरचना दो बार बदलती है: जन्म के चौथे-पांचवें दिन और जीवन के चौथे-पांचवें वर्ष। दूसरी पारी के दौरान, रक्त में लिम्फोसाइटों का अनुपात कम हो जाता है, और न्यूट्रोफिल - कोशिकाएं जो बैक्टीरिया के रोगजनकों को जल्दी से प्रतिक्रिया देती हैं - का अनुपात बढ़ जाता है। बच्चे वयस्कों का रक्त सूत्र प्राप्त करते हैं। पांच साल की उम्र के बाद ही बच्चे वायरस और बैक्टीरिया के प्रति वयस्कों की तरह प्रतिक्रिया करने लगते हैं।

यह बैक्टीरिया और वायरस के हमलों का विरोध करने की मानव शरीर की क्षमता है। आंतरिक प्रणालियां खतरनाक बाहरी और आंतरिक उत्तेजनाओं के शरीर के संपर्क के समय एंटीबॉडी के उत्पादन को ट्रिगर करती हैं। बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे बनती है और क्या करें जिससे बच्चा बार-बार बीमार न पड़े, यह हम अपने लेख में बताएंगे।

बच्चों में प्रतिरक्षा के प्रकार

वैज्ञानिक 2 प्रकार की प्रतिरक्षा में अंतर करते हैं:

• जन्मजात।यह जेनेटिक मेमोरी है। माता-पिता से पारित हो गया।
• अधिग्रहीत।जीवन भर रोगों से मुठभेड़ के समय और टीकाकरण की प्रक्रिया में यह व्यावहारिक रूप से बनता है।

बच्चों की प्रतिरक्षा के गठन के चरण

यह मान लेना गलत है कि बच्चे बाहरी दुनिया के खतरनाक जीवाणुओं के खिलाफ पूरी तरह से रक्षाहीन पैदा होते हैं। जन्म के बाद पहले 28 दिनों में, बच्चे अपनी मां की प्रतिरक्षा के शक्तिशाली संरक्षण में होते हैं, जो गर्भ के अंदर संचरित होता है। यह बच्चे को वायरस और बैक्टीरिया से बचाता है जिससे नवजात अभी तक नहीं मिला है। स्तनपान कराने से एंटीबॉडी का स्तर बना रहता है। जीवन के दूसरे या तीसरे महीने में मातृ एंटीबॉडी की संख्या कम हो जाती है, बच्चा खुद को बीमारियों से बचाता है।

इसके अलावा, बच्चे की प्रतिरक्षा निम्नानुसार बनती है:

• 3 से 6 महीने तक।मां के एंटीबॉडी की संख्या कम हो जाती है, सक्रिय प्रतिरक्षा बनती है। बच्चा वायरल और संक्रामक रोगों, आंतों के विकारों से ग्रस्त है। यह एक खतरनाक अवधि है जब शिशुओं को विशेष रूप से इससे बचाने की आवश्यकता होती है, और।
• 2 से .टॉडलर्स सक्रिय रूप से अन्य बच्चों, उनके आसपास की दुनिया के संपर्क में हैं। तो नए सूक्ष्मजीव बच्चे के रक्त और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करते हैं। इस अवधि के दौरान, बच्चों के बीमार होने, तीव्र श्वसन संक्रमण होने की संभावना अधिक होती है।
• 6 से .प्रीस्कूलर पहले से ही वायरस और बैक्टीरिया से निपटने के लिए पर्याप्त अनुभव जमा कर चुके हैं, लेकिन पुरानी बीमारियों और एलर्जी के विकास का जोखिम है।
• 12 से 14 साल की उम्र से।यौवन हार्मोनल परिवर्तन के कारण शरीर को कमजोर करता है। बड़े होने की प्रक्रिया लसीकाभ अंगों के काम को कमजोर कर देती है। यदि प्रक्रिया के लिए संकेत हैं तो उन्हें हटाना सुनिश्चित करें।

कमजोर प्रतिरक्षा वाले बच्चे अधिक बार बीमार पड़ते हैं और बीमारियों को सहन करना अधिक कठिन होता है। ऐसा होने से रोकने के लिए, पहले से एक मजबूत सुरक्षात्मक बाधा के गठन का ध्यान रखें।

वीडियो में बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे मजबूत करें

एक बच्चे में एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के लक्षण

यह समझना आसान है कि एक बच्चे में सुरक्षात्मक गुण कमजोर होते हैं। कम प्रतिरक्षा वाले बच्चे हर 1-2 महीने में बीमार हो जाते हैं, गंभीर रूप से किसी भी बीमारी से पीड़ित होते हैं और जटिलताओं के साथ, कई विकृति 3 साल बाद पुरानी हो जाती हैं।

निम्नलिखित लक्षणों वाले बच्चों को निश्चित रूप से कमजोर प्रतिरक्षा के लिए जोखिम समूह में शामिल किया जा सकता है:

• अपरिपक्वता;
• जन्म का आघात;
• मुश्किल गर्भावस्था;
• एकाधिक गर्भावस्था;
• वंशानुगत रोग;
• अधिक वजन या कम वजन;
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की पैथोलॉजी;
• डायथेसिस, जिल्द की सूजन;

कम पारिस्थितिकी वाले शहरों में रहने वाले बच्चों में अक्सर कम प्रतिरक्षा देखी जाती है बेकार परिवारजिन्होंने गंभीर तनाव का अनुभव किया है।

बच्चे में बार-बार होने वाली बीमारियों से कैसे छुटकारा पाएं?

गर्भावस्था के दौरान भी नवजात शिशु में स्थिर प्रतिरक्षा का निर्माण शुरू करना आवश्यक है। माताओं के लिए आहार का पालन करना, बुरी आदतों को छोड़ना, तनाव की मात्रा कम करना, विटामिन कॉम्प्लेक्स लेना महत्वपूर्ण है।

बच्चे के जन्म के बाद, उसके जीवन और पोषण को व्यवस्थित करें:

• पूरक आहार देते समय नर्सिंग मां और बच्चे के आहार की निगरानी करें।एक महिला और एक बच्चे के आहार को खनिजों से संतृप्त करें। इस तरह की पुनःपूर्ति के बिना, प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी ताकत से काम नहीं कर पाएगी।
• दैनिक दिनचर्या का पालन करें।पूर्ण विकसित, निर्धारित भोजन कोई संकेत नहीं है संयमी शिक्षा, लेकिन जन्म से अच्छे स्वास्थ्य के निर्माण के लिए एक तर्कसंगत दृष्टिकोण।
• समय बनाना।किसी भी प्रकटीकरण में। यह दैनिक व्यायाम या पेशेवर प्रशिक्षण हो सकता है।
• दैनिक चलता है।शिशु के जन्म के 3-5 दिन बाद से चलना शुरू करें। जितना हो सके बाहर ज्यादा से ज्यादा समय बिताएं। कक्ष शिक्षा बच्चे की प्रतिरक्षा को सबसे चरम स्तर तक कम कर देती है।
• . यह न केवल बुझाता है, बल्कि अंदर नंगे जमीन पर चलने का आदी भी है गर्मी की अवधि, इस बात का ध्यान रखते हुए कि बच्चा टहलने के लिए नहीं लिपटा है, ठंडे कमरे में सो रहा है।
• मनोवैज्ञानिक स्थिरता।घर में सौहार्दपूर्ण वातावरण स्थापित करें, तनाव से बचें। एक दैनिक दिनचर्या स्थापित करें, इसे अचानक से न बदलें।
• विटामिन लेना।बच्चे को सिंथेटिक विटामिन देना आवश्यक नहीं है, यह बच्चे को बड़ी मात्रा में फल और सब्जियां खिलाने के लिए पर्याप्त है।
• 1 वर्ष तक स्तनपान।स्तन-चूसने वाले बच्चे कृत्रिम बच्चों की तुलना में कम बार बीमार पड़ते हैं।
• बीमारियों का इलाज समय पर करें।जुकाम और संक्रमण के पहले संकेत पर अपने चिकित्सक से संपर्क करें, स्व-दवा न करें।
• टीकाकरण।बच्चों की प्रतिरोधक क्षमता के निर्माण में एक महत्वपूर्ण चरण बच्चों और माता-पिता को कई बीमारियों से बचाएगा।

बच्चों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को क्या नुकसान पहुंचाता है?

कभी-कभी बच्चे मजबूत प्रतिरक्षा के साथ पैदा होते हैं, लेकिन माताओं और दादी इसे लपेटकर कृत्रिम रूप से कम कर देती हैं, दैनिक दिनचर्या का पालन करने की अनिच्छा और सर्दियों में चलने को सीमित करती हैं। डैड बच्चों को तम्बाकू से नुकसान पहुँचाते हैं - निष्क्रिय धूम्रपान नवजात शिशुओं में क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, एलर्जी का कारण बनता है।

डॉक्टर के नुस्खे के बिना सुरक्षात्मक बलों के न्यूनाधिक का रिसेप्शन, तंग स्वैडलिंग, बाँझ रहने की स्थिति भी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए खतरनाक है। शुद्धता की कट्टर निगरानी और दवाओं की मदद से प्रतिरक्षा का कृत्रिम उत्पादन एंटीबॉडी को अपने आप उत्पन्न करने की अनुमति नहीं देता है।

ध्यान!किसी भी दवा और पूरक आहार का उपयोग, साथ ही साथ किसी भी चिकित्सा पद्धति का उपयोग केवल डॉक्टर की अनुमति से ही संभव है।

प्रतिरक्षा क्या है?

रोग प्रतिरोधक क्षमताहमारे शरीर की सुरक्षा है

प्रतिरक्षा प्रणाली हमारे शरीर को किसी भी आनुवंशिक रूप से विदेशी आक्रमण से बचाती है: रोगाणु, वायरस, प्रोटोजोआ, शरीर के अंदर बनने वाले क्षय उत्पादों से (संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाओं के दौरान) या हमारे अपने शरीर की कोशिकाएं जो उत्परिवर्तन, बीमारियों के परिणामस्वरूप बदल गई हैं। यदि प्रतिरक्षा अच्छी है और प्रतिरक्षा प्रणाली समय पर बाहर से आक्रमण या अंदर टूटने को नोटिस करती है और पर्याप्त रूप से उनका जवाब देती है, तो व्यक्ति स्वस्थ है।

प्रतिरक्षा प्रणाली हमें संक्रमणों से कैसे बचाती है?

संक्रमणों का प्रतिरोध कई सुरक्षात्मक तंत्रों के कारण होता है।

कोई भी रोगजनक या उनकी कोई भी व्यक्तिगत संरचना जो आंतों, नासॉफरीनक्स, फेफड़ों के श्लेष्म झिल्ली तक पहुंच गई है या शरीर के अंदर पहुंच गई है, फागोसाइट्स द्वारा "पकड़ी" जाती है।

इम्यूनोलॉजी में, विदेशी एजेंटों को एंटीजन कहा जाता है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली उनका पता लगाती है, तो रक्षा तंत्र तुरंत चालू हो जाता है, और "अजनबी" के खिलाफ लड़ाई शुरू हो जाती है।

इसके अलावा, प्रत्येक विशिष्ट एंटीजन को नष्ट करने के लिए, शरीर विशिष्ट कोशिकाओं का निर्माण करता है, उन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है। वे एंटीजन को ताले की चाबी की तरह फिट करते हैं। प्रतिपिंड प्रतिजन से जुड़ते हैं और उसे समाप्त कर देते हैं - इस प्रकार शरीर रोग से लड़ता है।

सहज मुक्ति

फागोसाइट्स (ग्रीक फेजिन से, "ईट" और "-साइट", सेल), विदेशी सब कुछ की रखवाली करते हैं, इस एजेंट को अवशोषित करते हैं, इसे पचाते हैं और इसे हटा देते हैं। इस प्रक्रिया को फैगोसाइटोसिस कहा जाता है।

तो यह शुरू होता है रक्षा की पहली पंक्ति- सहज मुक्ति। वह और उसकी कोशिकाएं माइक्रोबियल दुनिया के अधिकांश "हमलों" को लेती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी के दौरान, संक्रमणों की "पुनरावृत्ति" होती है, इसका कारण अक्सर फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया से जुड़ी रक्षा की पहली पंक्ति की "कमजोरी" होती है।

आम तौर पर, जीवाणु कोशिका दीवार अणु या न्यूनतम टुकड़े हमारे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में बनते हैं जब वे फागोसाइट्स द्वारा पच जाते हैं, और वे प्राकृतिक "टोनस" में जन्मजात प्रतिरक्षा रखते हैं, जब पहली रक्षा कोशिकाओं, फागोसाइट्स की संख्या पर्याप्त होती है, वे पूरी तरह से तैयार नए बैक्टीरिया को "प्रतिघात" दें या पहले "आएं" का सामना करें।

यदि रोगज़नक़ का "निष्कासन" नहीं होता है, तो यह रक्षा की एक अधिक सूक्ष्म और लंबे समय से चलने वाली दूसरी पंक्ति की बारी है - अधिग्रहित प्रतिरक्षा। जब रोग के दौरान शरीर में एंटीबॉडी और स्मृति कोशिकाएं बनती हैं, जो भविष्य में इस बीमारी के कारक एजेंट को पहचानने और इससे तेजी से और अधिक कुशलता से निपटने में मदद करेंगी।

जीर्ण संक्रमणों में प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना सहज प्रतिरक्षा की कार्यक्षमता को बढ़ाने पर आधारित है, जो फागोसाइटोसिस से शुरू होता है और आगे, प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सभी भागों को सक्रिय करता है।

रोगों से पीड़ित होने या टीकाकरण के बाद जीवन भर संचित होने वाली रोगप्रतिरोधक क्षमता कहलाती है अधिग्रहीत.

लेकिन संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा में, जन्मजात प्रतिरक्षा द्वारा प्रमुख भूमिका निभाई जाती है, जो अधिग्रहित और उसके बाद के काम के लॉन्च को निर्देशित करती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है?

गर्भ में भी प्रतिरक्षा प्रणाली बनने लगती है। जन्म के कुछ समय बाद तक, बच्चा नाल के माध्यम से मां से प्राप्त मातृ प्रतिरक्षा के संरक्षण में होता है। जब बच्चा पैदा होता है, तो प्रतिरक्षा के निर्माण में सबसे महत्वपूर्ण चरण शुरू होता है। जन्म के बाद बच्चे की सबसे महत्वपूर्ण रक्षा और उसकी प्रतिरक्षा का समर्थन कोलोस्ट्रम है।

सोने के वजन के लिए कोलोस्टर की एक बूंद!

जन्म के बाद ही, बच्चे को कोलोस्ट्रम खिलाने के माध्यम से अधिकतम संभव मातृ सुरक्षा प्राप्त करना शुरू हो जाता है। बच्चे में प्रतिरोधक क्षमता के निर्माण की दृष्टि से यह चरण अत्यंत महत्वपूर्ण है। नवजात शिशु की रोग प्रतिरोधक क्षमता का आधार बनाने के लिए कोलोस्ट्रम आवश्यक है। कोलोस्ट्रम में परिपक्व स्तन के दूध की तुलना में अधिक एंटीबॉडी और रक्त कोशिकाएं होती हैं। यह कोलोस्ट्रम है जो नवजात शिशु को उसके सामने आने वाले अधिकांश वायरस और बैक्टीरिया के खिलाफ पहला बचाव देता है। कोलोस्ट्रम के सुरक्षात्मक कारकों का स्तर इतना अधिक है कि इसे न केवल एक खाद्य उत्पाद के रूप में माना जाता है बल्कि एक चिकित्सा एजेंट के रूप में भी माना जाता है। यह पहला "टीकाकरण" है जो बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करता है।

कोलोस्ट्रम के प्रतिरक्षा कारक तैयारी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं पाचन तंत्रपोषण की प्रक्रिया के लिए बच्चा। 1989 में कोलोस्ट्रम में ट्रांसफर फैक्टर पाया गया। यह शरीर में एक विदेशी एजेंट की उपस्थिति के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और विदेशी के बारे में जानकारी को प्रतिरक्षा कोशिकाओं तक पहुंचाता है। नतीजतन, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को दुश्मन को पहचानने और उसे नष्ट करने के लिए प्रशिक्षित किया जाता है।

फिर अधिग्रहित प्रतिरक्षा बनने लगती है। यह किसी भी रोगज़नक़ के साथ प्रत्येक संपर्क के दौरान होता है, चाहे वह एक सूक्ष्म जीव, एलर्जेन, जीवाणु, आदि हो।

और प्रत्येक वायरस और माइक्रोब के लिए, उत्तर अलग होगा, प्रतिरक्षा प्रणाली इसे याद रखेगी और बार-बार संपर्क करने पर, पूरी तरह से सशस्त्र होकर इसे प्रतिबिंबित करेगी।

प्रतिरक्षा प्रणाली कई "एलियंस" को पहचानने में सक्षम है। इनमें वायरस, बैक्टीरिया, पौधे या पशु मूल के जहरीले पदार्थ, प्रोटोजोआ, कवक, एलर्जी शामिल हैं। उनमें से, वह अपने शरीर की उन कोशिकाओं को भी शामिल करती है जो कैंसर में बदल गई हैं और इसलिए "दुश्मन" बन गई हैं। इसका मुख्य लक्ष्य इन सभी "अजनबियों" से सुरक्षा प्रदान करना और शरीर के आंतरिक वातावरण की अखंडता को बनाए रखना, इसके सामान्य संचालन को सुनिश्चित करना है।

"दुश्मनों" की पहचान जीन स्तर पर होती है। प्रत्येक कोशिका अपनी आनुवंशिक जानकारी केवल किसी दिए गए व्यक्ति के लिए निहित करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली इस आनुवंशिक जानकारी का विश्लेषण करती है, शरीर में विदेशी एजेंटों के प्रवेश या इसकी कोशिकाओं में परिवर्तन का पता लगाती है। जानकारी मैच हुई तो एजेंट आपका अपना, नहीं मिला तो किसी और का।

सेंट्रनौचफिल्म आर्काइव, 1987 से वीडियो

इस तथ्य के बावजूद कि फिल्म लगभग 30 साल पहले बनाई गई थी, इसने अपनी प्रासंगिकता नहीं खोई है।

वह प्रतिरक्षा प्रणाली के सिद्धांतों के बारे में बात करते हैं, जो आज तक वही बने हुए हैं।

प्रतिरक्षा - यह कहाँ है? (प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग)

प्रतिरक्षा प्रणाली मानव जीवन में एक अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह एक प्रतिरक्षात्मक कार्य करने के उद्देश्य से अंगों और कोशिकाओं का एक जटिल है, अर्थात। बाहर से आने वाले या शरीर में ही बनने वाले आनुवंशिक रूप से विजातीय पदार्थों से शरीर की रक्षा करना।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में अस्थि मज्जा शामिल है, जिसमें लिम्फोइड ऊतक हेमेटोपोएटिक ऊतक से निकटता से जुड़ा हुआ है, थाइमस(थाइमस), टॉन्सिल, पाचन, श्वसन प्रणाली और मूत्रजननांगी तंत्र के खोखले आंतरिक अंगों की दीवारों में प्लीहा, लिम्फोइड नोड्स।

अस्थि मज्जा और थाइमसप्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग हैं, क्योंकि वे अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से लिम्फोसाइट्स बनाते हैं।

थाइमस टी-लिम्फोसाइट्स और हार्मोन थाइमोसिन, थाइमलिन और थाइमोपोइटिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। थोड़ा सा जीव विज्ञान: टी-लिम्फोसाइट्स सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियामक हैं, यह मानव शरीर की संपूर्ण रक्षा प्रणाली की केंद्रीय कड़ी है। थाइमोसिन एक थाइमस हार्मोन है जो इन्हीं टी-लिम्फोसाइट्स की परिपक्वता के लिए जिम्मेदार है। थाइमलिन थाइमस का एक हार्मोन है, जो संपूर्ण ग्रंथि के काम को समग्र रूप से बनाए रखने के लिए जिम्मेदार है। थाइमोपोइटिन थाइमस द्वारा निर्मित एक हार्मोन है जो टी-लिम्फोसाइट्स की पहचान में शामिल है।

थाइमस (थाइमस ग्रंथि)- एक छोटा अंग, जिसका वजन लगभग 35-37 ग्राम होता है। यौवन की शुरुआत तक अंग का विकास जारी रहता है। इसके बाद इनवोल्यूशन की प्रक्रिया आती है और 75 साल की उम्र तक थाइमस का वजन सिर्फ 6 ग्राम रह जाता है।

जब थाइमस का कार्य खराब हो जाता है, तो रक्त में टी-लिम्फोसाइट्स की संख्या में कमी आती है, जो प्रतिरक्षा में कमी का कारण है।

बहुत लिम्फ नोड्सअंगों और ऊतकों से शिरापरक प्रणाली तक लसीका के मार्गों पर स्थित हैं। ऊतक तरल पदार्थ के साथ मृत कोशिकाओं के कणों के रूप में विदेशी पदार्थ, लसीका प्रवाह में प्रवेश करते हैं, लिम्फ नोड्स में बनाए रखा जाता है और बेअसर हो जाता है।

उम्र के साथ, प्रतिकूल प्रभाव के परिणामस्वरूप, प्रतिरक्षा प्रणाली रोग कोशिकाओं के नियंत्रण और समय पर विनाश के कार्य का सामना करना बंद कर देती है। नतीजतन, शरीर परिवर्तन जमा करता है जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में व्यक्त होता है, विभिन्न पुरानी बीमारियों का गठन होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली विशेष रूप से तनाव, खराब पर्यावरणीय परिस्थितियों, खराब पोषण और जहरीली दवाओं के उपयोग से प्रभावित होती है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता कम होने के कारण

प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करने वाले कारक:

• पारिस्थितिकी, पर्यावरण प्रदूषण;
• तर्कहीन पोषण, भुखमरी, सख्त आहार का पालन;
• विटामिन और ट्रेस तत्वों की कमी;
• लंबे समय तक तनाव;
• अत्यधिक, थकाऊ शारीरिक गतिविधि;
• पिछली चोटें, जलन, ऑपरेशन;
• बुरी आदतें - धूम्रपान, शराब, कैफीन;
• दवाओं का अनियंत्रित उपयोग;
• अनियमित नींद और आराम।

अपर्याप्त प्रतिरक्षा के संकेत

प्रतिरक्षा प्रणाली में समस्याओं के संकेत:

• तेजी से थकान, कमजोरी, सुस्ती, कमजोरी। खराब रात की नींद, सुबह पहले ही थकान महसूस करना;
• अक्सर जुकाम, वर्ष में 3-4 बार से अधिक;
• फुरुनकुलोसिस, दाद की उपस्थिति, पुरुलेंट सूजनपसीने की ग्रंथियों;
• बार-बार स्टामाटाइटिस और मौखिक गुहा की अन्य सूजन संबंधी बीमारियां;
• साइनसाइटिस, ब्रोंकाइटिस (2 सप्ताह से अधिक), आदि का बार-बार बढ़ना।
• लंबे समय तक ऊंचा सबफीब्राइल (37-38 डिग्री) तापमान;
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, कोलाइटिस, डिस्बैक्टीरियोसिस, आदि का विकार;
• मूत्रजननांगी पथ (क्लैमाइडिया, यूरियाप्लास्मोसिस, माइकोप्लास्मोसिस, आदि) के संक्रमणों का लगातार, इलाज में मुश्किल।
• आपके डॉक्टर ने आपकी स्थिति को "पुरानी" या "आवर्तक" कहा है;
• आपको एलर्जी, ऑटोइम्यून या ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है।

हमारी रोग प्रतिरोधक क्षमता को क्या नष्ट करता है?

लेकिन अफसोस, गलत जीवनशैली, बुरी आदतें, ज्यादा खाना, शारीरिक निष्क्रियता, 20-30 की उम्र तक आते-आते व्यक्ति को स्वास्थ्य की भयावह स्थिति में पहुंचा देते हैं। और भगवान का शुक्र है अगर कोई व्यक्ति अपने स्वास्थ्य और दवा को जल्दी याद करता है।

लगभग हर व्यक्ति जल्दी या बाद में डॉक्टर और क्लिनिक का मरीज बन जाता है। और, दुर्भाग्य से, अधिकांश रोगी व्यावहारिक रूप से अपने स्वयं के उपचार और पुनर्प्राप्ति में भाग नहीं लेते हैं, लेकिन जैसा कि यह था, "वध करने के लिए", सभी प्रकार की गोलियां लेते हुए। दिलचस्प बात यह है कि लैटिन में "रोगी" शब्द का अर्थ है "विनम्र रूप से स्थायी, पीड़ा।" पारंपरिक चिकित्सा के विपरीत, दर्शन स्वस्थ जीवन शैलीजीवन प्रदान करता है कि एक व्यक्ति उपचार और पुनर्प्राप्ति में एक सक्रिय भागीदार है, न कि केवल एक "सहिष्णु"। चीनी चिकित्सा में, किसी व्यक्ति के अस्वस्थ महसूस करने से पहले "उपचार" शुरू करने की प्रथा है। एक व्यक्ति, वास्तव में, किसी से भी बेहतर जानता है कि उसके शरीर के साथ क्या हो रहा है, जानता है कि यह सब कैसे शुरू हुआ, इसलिए वह ठीक होने के लिए अपनी जीवन शैली का विश्लेषण और परिवर्तन करने में सक्षम है। दवा कितनी भी अचूक क्यों न हो, वह सभी को सभी बीमारियों से नहीं बचा पाएगी।

यदि आपको संदेह है कि आपकी प्रतिरक्षा में कमी है, तो सुनिश्चित करें कि आपकी प्रतिरक्षा की प्रभावशीलता को कम करने वाले कारकों का प्रभाव न्यूनतम है। इम्युनोडेफिशिएंसी को विकसित न होने दें!

इम्युनिटी कैसे मजबूत करें?

आपके हाथ में क्या है? समग्र स्वास्थ्य का ध्यान रखें। इम्यूनिटी होती है मजबूत:

• अच्छा भोजन। शरीर को कुछ विटामिन (ए, सी और अन्य) और पोषक तत्व पर्याप्त मात्रा में प्राप्त होने चाहिए;
• स्वस्थ नींद;
• आंदोलन। सभी प्रकार के शारीरिक व्यायाम: एक उचित भार के साथ - दौड़ना, तैरना, जिमनास्टिक, सिमुलेटर पर प्रशिक्षण, चलना, तड़के की प्रक्रिया - प्रतिरक्षा प्रणाली पर सबसे अधिक लाभकारी प्रभाव पड़ता है;
• धूम्रपान और शराब छोड़ो;
• अपने मानस और लोगों के मानस के प्रति सावधान रवैया। तनाव के लगातार संपर्क में आने से चरमोत्कर्ष होता है नकारात्मक परिणाम. तनावपूर्ण स्थितियों से बचने की कोशिश करें या उनके साथ अधिक शांति से व्यवहार करें;
• स्वच्छता।

स्वच्छता रखें

स्वच्छता के नियमों के अनुपालन से आपके शरीर में संक्रमण के प्रवेश की संभावना बहुत कम हो जाती है।

संक्रमण रोगजनकों के शरीर में प्रवेश करने के सामान्य तरीके (स्वच्छता मानकों और नियमों का पालन न करने की स्थिति में) अंग हैं जैसे:

• मुँह;
• नाक;
• चमड़ा;
• पेट।

वर्तमान में, कई योग्य और बहुत उपयोगी घटनाक्रम. इन विकासों में इम्युनोमॉड्यूलेटर्स शामिल हैं, विशेष रूप से, स्थानांतरण कारक जो संपूर्ण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पर एक जटिल तरीके से कार्य करते हैं। प्रकृति द्वारा स्वयं विकसित एक इम्युनोमॉड्यूलेटर होने के नाते, ट्रांसफर फैक्टर में कोई आयु प्रतिबंध नहीं है। ट्रांसफर फैक्टर, इसके अलावा जो कुछ कहा गया है, वह नहीं है दुष्प्रभाव, यह नवजात शिशुओं और गर्भवती महिलाओं में भी उपयोग के लिए संकेत दिया गया है।

स्वस्थ रहें और अपना ख्याल रखें!

शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं, आरक्षित क्षमताएं।

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास पूरे बचपन में जारी रहता है। एक बच्चे की वृद्धि और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास की प्रक्रिया में, "महत्वपूर्ण" अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अपर्याप्त या विरोधाभासी प्रतिक्रियाओं के विकास के अधिकतम जोखिम की अवधि होती है जब बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन का सामना करती है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 29 दिनों तक) है। प्रसवोत्तर अनुकूलन की इस अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली का गठन अभी शुरू हो रहा है। प्लेसेंटा और मां के दूध के माध्यम से प्राप्त मातृ एंटीबॉडी द्वारा बच्चे के शरीर को लगभग अनन्य रूप से संरक्षित किया जाता है। इस अवधि के दौरान नवजात शिशु की बैक्टीरिया और वायरल संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता बहुत अधिक होती है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि (जीवन के 4-6 महीने) बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के अपचय के कारण मां से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा के नुकसान की विशेषता है। एक बच्चे में अपनी सक्रिय प्रतिरक्षा बनाने की क्षमता धीरे-धीरे विकसित होती है और इस अवधि के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन एम के प्रमुख संश्लेषण तक सीमित है - प्रतिरक्षात्मक स्मृति के गठन के बिना एंटीबॉडी। स्थानीय श्लैष्मिक सुरक्षा की अपर्याप्तता स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए के बाद के संचय से जुड़ी होती है। इस संबंध में, इस अवधि के दौरान बच्चे की कई वायुजनित और आंतों के संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बहुत अधिक होती है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि (जीवन का दूसरा वर्ष), जब बाहरी दुनिया और संक्रामक एजेंटों के साथ बच्चे के संपर्क में काफी विस्तार होता है। संक्रामक प्रतिजनों के लिए बच्चे की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अपर्याप्त रहती है: इम्युनोग्लोबुलिन एम का संश्लेषण प्रबल होता है, और इम्युनोग्लोबुलिन जी का संश्लेषण जीवाणुरोधी सुरक्षा के लिए सबसे महत्वपूर्ण उपवर्ग G2 में से एक के अपर्याप्त उत्पादन से ग्रस्त है। स्रावी IgA के निम्न स्तर के कारण स्थानीय श्लैष्मिक सुरक्षा अभी भी अपूर्ण है। श्वसन और आंतों के संक्रमण के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता अभी भी अधिक है।

पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि किशोरावस्था है (12-13 वर्ष की लड़कियों में, 14-15 वर्ष की आयु के लड़कों में), जब युवावस्था में वृद्धि को लिम्फोइड अंगों के द्रव्यमान में कमी और सेक्स हार्मोन के स्राव के साथ जोड़ा जाता है ( एण्ड्रोजन सहित) जो शुरू हो गया है, प्रतिरक्षा के सेलुलर तंत्र के अवसाद का कारण बनता है। इस उम्र में, बाहरी, अक्सर प्रतिकूल, प्रतिरक्षा प्रणाली पर प्रभाव तेजी से बढ़ता है। इस उम्र के बच्चों को वायरल संक्रमण के प्रति उच्च संवेदनशीलता की विशेषता होती है।

इनमें से प्रत्येक अवधि में, बच्चे को प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक, शारीरिक और नियामक विशेषताओं की विशेषता होती है।

जन्म के समय, न्युट्रोफिल एक बच्चे के रक्त में प्रबल होते हैं, अक्सर ल्यूकोसाइट सूत्र के बाईं ओर माइलोसाइट्स में बदलाव के साथ। जीवन के पहले सप्ताह के अंत तक, न्युट्रोफिल और लिम्फोसाइटों की संख्या समाप्त हो जाती है - तथाकथित "पहला क्रॉस" - लिम्फोसाइटों की संख्या में बाद की वृद्धि के साथ, जो जीवन के अगले 4-5 वर्षों में बनी रहती है। बच्चे के रक्त ल्यूकोसाइट्स के बीच प्रमुख कोशिकाएं। "दूसरा क्रॉसओवर" 6-7 वर्ष की आयु के बच्चे में होता है, जब लिम्फोसाइटों की पूर्ण और सापेक्ष संख्या कम हो जाती है और ल्यूकोसाइट सूत्र वयस्कों की विशेषता का रूप ले लेता है।

नवजात शिशुओं के ग्रैन्यूलोसाइट्स को कम कार्यात्मक गतिविधि, अपर्याप्त जीवाणुनाशक गतिविधि की विशेषता है। नवजात शिशुओं में न्यूट्रोफिल की कार्यात्मक कमी की भरपाई कुछ हद तक रक्त में इन कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या द्वारा की जाती है। इसके अलावा, नवजात शिशुओं और जीवन के पहले वर्ष के बच्चों के ग्रैन्यूलोसाइट्स आईजीजी के लिए उच्च स्तर के रिसेप्टर्स में वयस्क ग्रैन्यूलोसाइट्स से भिन्न होते हैं, जो बैक्टीरिया से शरीर की विशिष्ट एंटीबॉडी-मध्यस्थ सफाई के लिए आवश्यक हैं।

नवजात शिशुओं में रक्त मोनोसाइट्स की पूर्ण संख्या बड़े बच्चों की तुलना में अधिक होती है, लेकिन उन्हें कम जीवाणुनाशक गतिविधि और अपर्याप्त प्रवासी क्षमता की विशेषता होती है। नवजात शिशुओं में फागोसाइटोसिस की सुरक्षात्मक भूमिका पूरक प्रणाली के अविकसितता से सीमित है, जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाने के लिए आवश्यक है। गामा-इंटरफेरॉन के सक्रिय प्रभाव के प्रति उच्च संवेदनशीलता में नवजात मोनोसाइट्स वयस्क मोनोसाइट्स से भिन्न होते हैं, जो उनकी प्रारंभिक कम कार्यात्मक गतिविधि के लिए क्षतिपूर्ति करता है, क्योंकि गामा-इंटरफेरॉन मोनोसाइट्स के सभी सुरक्षात्मक कार्यों को सक्रिय करता है। मैक्रोफेज में उनके भेदभाव को बढ़ावा देना।

एक नवजात शिशु के सीरम में लाइसोजाइम की सामग्री जन्म के समय पहले से ही मातृ रक्त के स्तर से अधिक हो जाती है, यह स्तर जीवन के पहले दिनों के दौरान बढ़ जाता है, और जीवन के 7 वें - 8 वें दिन तक यह कुछ कम हो जाता है और वयस्कों के स्तर तक पहुँच जाता है। लाइसोजाइम उन कारकों में से एक है जो नवजात शिशुओं के जीवाणुनाशक रक्त को सुनिश्चित करते हैं। नवजात शिशुओं के लैक्रिमल द्रव में, वयस्कों की तुलना में लाइसोजाइम की सामग्री कम होती है, जो नवजात शिशुओं में नेत्रश्लेष्मलाशोथ की बढ़ती आवृत्ति से जुड़ी होती है।

बच्चे के जन्म के समय गर्भनाल रक्त में, पूरक की हेमोलिटिक गतिविधि का कुल स्तर, पूरक घटकों C3 और C4 की सामग्री, कारक B मातृ रक्त के स्तर का लगभग 50% है। इसके साथ ही, नवजात शिशुओं के रक्त में झिल्ली हमले जटिल C8 और C9 के घटकों का स्तर बमुश्किल वयस्क स्तर के 10% तक पहुंचता है। फैगोसाइटिक कोशिकाओं के साथ बातचीत करते समय नवजात शिशुओं के रक्त में कारक बी और घटक सी 3 की कम सामग्री रक्त सीरम की अपर्याप्त सहायक गतिविधि का कारण है। नवजात शिशु के ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि में उपरोक्त वर्णित दोष इसके साथ जुड़े हुए हैं। प्रसवोत्तर जीवन के लगभग तीसरे महीने तक, मुख्य पूरक घटकों की सामग्री एक वयस्क जीव की विशेषता के स्तर तक पहुंच जाती है। बच्चों में प्रभावी विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित करने में असमर्थता की स्थिति में प्रारंभिक अवस्थारोगजनकों से शरीर को साफ करने की प्रक्रियाओं में मुख्य भार पूरक प्रणाली की सक्रियता के वैकल्पिक मार्ग पर पड़ता है। हालांकि, नवजात शिशुओं में, कारक बी और प्रोपरडीन की कमी के कारण पूरक सक्रियण प्रणाली वैकल्पिक रूप से कमजोर हो जाती है। केवल जीवन के दूसरे वर्ष तक, पूरक प्रणाली के घटकों का उत्पादन अंततः परिपक्व होता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में प्राकृतिक हत्यारों की सामग्री वयस्कों की तुलना में काफी कम है। बच्चों के रक्त के प्राकृतिक हत्यारों को कम साइटोटोक्सिसिटी की विशेषता है। इंटरफेरॉन गामा का कमजोर संश्लेषण अप्रत्यक्ष रूप से नवजात शिशु के प्राकृतिक हत्यारों की स्रावी गतिविधि में कमी का संकेत देता है।

जैसा कि ऊपर से देखा जा सकता है, नवजात शिशुओं में, रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के सभी मुख्य तंत्र तेजी से कमजोर होते हैं, जो नवजात शिशुओं और जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में बैक्टीरिया और वायरल संक्रमणों की उच्च संवेदनशीलता की व्याख्या करता है। .

जन्म के बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली त्वचा के माध्यम से बच्चे के शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी (माइक्रोबियल) प्रतिजनों की एक धारा के रूप में तेजी से विकास के लिए सबसे मजबूत उत्तेजना प्राप्त करती है, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली और जठरांत्र संबंधी मार्ग, जो सक्रिय रूप से आबाद हैं जन्म के बाद पहले घंटों में माइक्रोफ्लोरा द्वारा। प्रतिरक्षा प्रणाली का तेजी से विकास लिम्फ नोड्स के द्रव्यमान में वृद्धि से प्रकट होता है, जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों द्वारा आबाद होते हैं। एक बच्चे के जन्म के बाद, रक्त में लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या जीवन के पहले सप्ताह (श्वेत रक्त सूत्र में पहला क्रॉस) में पहले से ही तेजी से बढ़ जाती है। शारीरिक उम्र से संबंधित लिम्फोसाइटोसिस जीवन के 5-6 साल तक बना रहता है और इसे प्रतिपूरक माना जा सकता है।

नवजात शिशुओं में टी-लिम्फोसाइट्स की सापेक्ष संख्या वयस्कों की तुलना में कम है, लेकिन उम्र से संबंधित लिम्फोसाइटोसिस के कारण, नवजात शिशुओं के रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या वयस्कों की तुलना में अधिक है। नवजात शिशुओं के टी-लिम्फोसाइट्स की कार्यात्मक गतिविधि की अपनी विशेषताएं हैं: कोशिकाओं की एक उच्च प्रसार गतिविधि को टी-लिम्फोसाइट्स की कम क्षमता के साथ जोड़ा जाता है ताकि एंटीजन के साथ संपर्क करने के लिए प्रसार द्वारा प्रतिक्रिया की जा सके। नवजात शिशुओं के टी-लिम्फोसाइट्स की एक विशेषता उनके रक्त में लगभग 25% कोशिकाओं की उपस्थिति है जो टी-कोशिकाओं के इंट्राथैमिक भेदभाव के शुरुआती चरणों के संकेत देती हैं। यह रक्तप्रवाह में अपरिपक्व थाइमोसाइट्स की रिहाई को इंगित करता है। नवजात लिम्फोसाइटों में इंटरल्यूकिन -4 की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है, जो उनमें Th2 भेदभाव की प्रबलता को पूर्व निर्धारित करता है।

एक नवजात शिशु में, जीवन के पहले वर्ष के दौरान थाइमस पूरी तरह से बन जाता है और अपने अधिकतम आकार तक पहुँच जाता है (चित्र 3-6)। थाइमस की तीव्र कार्यप्रणाली, जिसमें सभी टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं, जीवन के पहले 2-3 वर्षों के दौरान बनाए रखा जाता है। इन वर्षों के दौरान, थाइमस में थाइमोसाइट्स का निरंतर प्रसार होता है - टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत: कुल 210 8 थाइमोसाइट्स में से, 20-25% (यानी 510 7 कोशिकाएं) उनके विभाजन के दौरान दैनिक रूप से पुन: बनते हैं। लेकिन उनमें से केवल 2-5% (अर्थात 110 6) प्रतिदिन परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स के रूप में रक्त में प्रवेश करते हैं और लिम्फोइड अंगों में बस जाते हैं। थाइमस, और केवल 2-5% कोशिकाएँ जीवित रहती हैं। थाइमस से, केवल वे टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह और लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करते हैं जो अपने स्वयं के हिस्टोकंपैटिबिलिटी एंटीजन के साथ विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स ले जाते हैं। इस तरह के परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान प्रसार, भेदभाव और सुरक्षात्मक कार्यों के सक्रियण द्वारा प्रतिजन मान्यता का जवाब देते हैं। जीवन के पहले 3 महीनों में थाइमस द्रव्यमान में तेजी से वृद्धि 6 वर्ष की आयु तक धीमी गति से जारी रहती है, जिसके बाद थाइमस द्रव्यमान घटने लगता है। दो साल की उम्र से टी-लिम्फोसाइट्स का उत्पादन भी कम होने लगता है। यौवन काल में थाइमस के उम्र से संबंधित समावेशन की प्रक्रिया तेज हो जाती है। जीवन की पहली छमाही के दौरान, सच्चे थाइमिक ऊतक को धीरे-धीरे वसा और संयोजी ऊतक (चित्र 3-6) द्वारा बदल दिया जाता है। इससे यह पता चलता है कि थाइमस जीवन के पहले वर्षों में टी-लिम्फोसाइटों का पूल बनाने के अपने मुख्य कार्य को पूरा करने में सफल होता है।

जीवन के पहले वर्षों में, थाइमस में टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता की प्रक्रियाओं की अधिकतम तीव्रता की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मुख्य रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों के एंटीजन के साथ शरीर के प्राथमिक संपर्क होते हैं, जो क्लोन के गठन की ओर जाता है लंबे समय तक रहने वाली इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी टी-कोशिकाएं। जीवन के पहले तीन वर्षों के दौरान, बच्चों को सभी सबसे खतरनाक और लगातार संक्रामक रोगों के खिलाफ नियमित रूप से टीका लगाया जाता है: तपेदिक, पोलोमाइलाइटिस, डिप्थीरिया, टेटनस, काली खांसी, खसरा। इस उम्र में, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय प्रतिरक्षा विकसित करके टीकाकरण (मारे गए या कमजोर रोगजनकों, उनके एंटीजन, उनके बेअसर विषाक्त पदार्थों के साथ) का जवाब देती है। लंबे समय तक रहने वाली स्मृति टी-कोशिकाओं के क्लोन का निर्माण।

नवजात शिशुओं के टी-लिम्फोसाइट्स का एक महत्वपूर्ण दोष उन पर साइटोकिन्स के लिए रिसेप्टर्स की कम संख्या है: इंटरल्यूकिन्स 2, 4, 6, 7, ट्यूमर नेक्रोटाइज़िंग फैक्टर-अल्फा, गामा-इंटरफेरॉन। नवजात शिशुओं के टी-लिम्फोसाइट्स की एक विशेषता इंटरल्यूकिन -2, साइटोटोक्सिक कारकों और गामा-इंटरफेरॉन का कमजोर संश्लेषण है। नवजात शिशुओं में, रक्तप्रवाह से टी-लिम्फोसाइटों को जुटाने की गतिविधि कम हो जाती है। यह छोटे बच्चों में टी-निर्भर त्वचा-एलर्जी परीक्षणों (जैसे, ट्यूबरकुलिन परीक्षण) के कमजोर या नकारात्मक परिणामों की व्याख्या करता है। इसके विपरीत, सेप्सिस के विकास के दौरान नवजात शिशुओं के रक्त में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (ट्यूमर नेक्रोटाइजिंग फैक्टर अल्फा, इंटरल्यूकिन -1) के स्तर में तेजी से वृद्धि, प्रो-इंफ्लेमेटरी के उत्पादन और स्राव के लिए तंत्र की प्रारंभिक परिपक्वता का संकेत देती है। साइटोकिन्स।

प्रीब्यूबर्टल अवधि तक बच्चों के रक्त में पूर्ण और सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस लिम्फोसाइटों के क्लोन के संचय की प्रक्रिया को दर्शाता है जिसमें विभिन्न विदेशी प्रतिजनों की पहचान के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं। यह प्रक्रिया, मूल रूप से, 5-7 वर्ष की आयु तक पूरी हो जाती है, जो रक्त सूत्र में परिवर्तन से प्रकट होती है: लिम्फोसाइट्स हावी होना बंद हो जाते हैं और न्यूट्रोफिल प्रबल होने लगते हैं (चित्र 3-7)।

एक छोटे बच्चे के लिम्फोइड अंग गंभीर और लगातार हाइपरप्लासिया (लिम्फैडेनोपैथी) के साथ किसी भी सूजन प्रक्रिया के लिए किसी भी संक्रमण का जवाब देते हैं। एक बच्चे के जन्म के समय, उसके पास म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड टिश्यू (MALT) होते हैं, जो संभावित रूप से एंटीजेनिक उत्तेजनाओं का जवाब देने में सक्षम होते हैं। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों को MALT हाइपरप्लासिया के साथ संक्रमण की प्रतिक्रिया की विशेषता होती है, उदाहरण के लिए, स्वरयंत्र का MALT, जो संक्रमण और एलर्जी प्रतिक्रियाओं वाले बच्चों में स्वरयंत्र में वृद्धि की आवृत्ति और तेजी से विकास के जोखिम से जुड़ा होता है। . जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में जठरांत्र संबंधी मार्ग का MALT अपरिपक्व रहता है, जो आंतों के संक्रमण के उच्च जोखिम से जुड़ा होता है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले संक्रामक प्रतिजनों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की कम दक्षता भी डेंड्राइटिक कोशिकाओं की आबादी की देरी से परिपक्वता के साथ जुड़ी हुई है - मुख्य एंटीजन-पेश करने वाली MALT कोशिकाएं। बच्चों में MALT का प्रसवोत्तर विकास भोजन, टीकाकरण, संक्रमण के संचरण की प्रणाली पर निर्भर करता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में बी-लिम्फोसाइटों की संख्या और प्रतिजनों के प्रति प्रतिक्रिया फैलाने की उनकी क्षमता से, वयस्क बी-लिम्फोसाइटों से कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। हालांकि, उनकी कार्यात्मक हीनता इस तथ्य में प्रकट होती है कि वे एंटीबॉडी उत्पादकों को जन्म देते हैं जो केवल इम्युनोग्लोबुलिन एम को संश्लेषित करते हैं और स्मृति कोशिकाओं में अंतर नहीं करते हैं। यह नवजात शिशुओं के शरीर में एंटीबॉडी के संश्लेषण की ख़ासियत से संबंधित है - केवल वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन उनके रक्तप्रवाह में जमा होता है, और नवजात शिशु के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन जी मातृ मूल का होता है। एक नवजात शिशु के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन जी की सामग्री माँ के रक्त में इस इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर (लगभग 12 ग्राम / एल) से भिन्न नहीं होती है, इम्युनोग्लोबुलिन जी के सभी उपवर्ग नाल से गुजरते हैं। बच्चे के जीवन के पहले 2-3 हफ्तों के दौरान, उनके अपचय के परिणामस्वरूप मातृ इम्युनोग्लोबुलिन जी का स्तर तेजी से घटता है। बच्चे के इम्युनोग्लोबुलिन जी के बहुत कमजोर स्वयं के संश्लेषण की पृष्ठभूमि के खिलाफ, यह जीवन के दूसरे और छठे महीने के बीच इम्युनोग्लोबुलिन जी की एकाग्रता में कमी की ओर जाता है। इस अवधि के दौरान, बच्चे के शरीर की जीवाणुरोधी सुरक्षा तेजी से कम हो जाती है, क्योंकि। आईजीजी मुख्य सुरक्षात्मक एंटीबॉडी हैं। स्वयं के इम्युनोग्लोबुलिन जी को संश्लेषित करने की क्षमता 2 महीने की उम्र के बाद दिखाई देने लगती है, लेकिन केवल प्रीब्यूबर्टल अवधि तक इम्युनोग्लोबुलिन जी का स्तर वयस्कों के स्तर तक पहुँच जाता है (चित्र 3-8)।

न तो इम्युनोग्लोबुलिन एम और न ही इम्युनोग्लोबुलिन ए में नाल के माध्यम से मां के शरीर से बच्चे के शरीर में स्थानांतरित करने की क्षमता होती है। बच्चे के शरीर में संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन एम नवजात शिशु के सीरम में बहुत कम मात्रा (0.01 g/l) में मौजूद होता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन (0.02 g / l से अधिक) का एक ऊंचा स्तर अंतर्गर्भाशयी संक्रमण या भ्रूण की प्रतिरक्षा प्रणाली के अंतर्गर्भाशयी एंटीजेनिक उत्तेजना को इंगित करता है। एक बच्चे में इम्युनोग्लोबुलिन एम का स्तर 6 साल की उम्र तक वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाता है। जीवन के पहले वर्ष में, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली केवल इम्युनोग्लोबुलिन एम के उत्पादन के साथ विभिन्न एंटीजेनिक प्रभावों का जवाब देती है। प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व होने पर इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को आईजीएम से आईजी जी में बदलने की क्षमता प्राप्त कर लेती है, जिसके परिणामस्वरूप जो, प्रीब्यूबर्टल अवधि में, रक्त में इम्यूनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों का संतुलन स्थापित होता है, जो वयस्कों के लिए विशेषता है और रक्त प्रवाह और शरीर के ऊतकों दोनों के जीवाणुरोधी संरक्षण प्रदान करता है।

नवजात शिशुओं के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन ए या तो अनुपस्थित है या थोड़ी मात्रा में (0.01 g / l) मौजूद है, और केवल अधिक उम्र में ही वयस्कों के स्तर तक पहुँच जाता है (10 - 12 वर्ष के बाद)। कक्षा ए स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन और स्रावी घटक नवजात शिशुओं में अनुपस्थित होते हैं, और जीवन के तीसरे महीने के बाद रहस्य में दिखाई देते हैं। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर म्यूकोसल स्राव में वयस्कों की विशेषता 2-4 वर्ष की आयु तक पहुँच जाता है। इस उम्र तक, स्थानीय श्लैष्मिक सुरक्षा, जो मुख्य रूप से स्रावी IgA के स्तर पर निर्भर करती है, बच्चों में तेजी से कमजोर होती है। स्तनपान करते समय, मां के दूध के साथ स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए के सेवन से स्थानीय श्लैष्मिक प्रतिरक्षा की कमी की आंशिक रूप से भरपाई की जाती है।

ओटोजनी (गर्भावस्था के 40 वें दिन) में प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्वों के गठन की शुरुआती शुरुआत के बावजूद, जब तक बच्चा पैदा होता है, तब तक उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व रहती है और संक्रमण से शरीर की पूर्ण सुरक्षा प्रदान करने में असमर्थ होती है। नवजात शिशु में, श्वसन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के श्लेष्म झिल्ली खराब रूप से संरक्षित होते हैं - अधिकांश संक्रमणों के प्रवेश द्वार। म्यूकोसल सुरक्षा की कमी से जुड़ा हुआ है विलंबित प्रारंभइम्युनोग्लोबुलिन ए का संश्लेषण और स्रावी आईजीए का उत्पादन, बचपन में श्वसन और आंतों के संक्रमण के प्रति बच्चों की बढ़ती संवेदनशीलता के कारणों में से एक है। रक्तप्रवाह में सुरक्षात्मक आईजीजी के स्तर में कमी (जीवन के दूसरे और छठे महीने के बीच) की अवधि के दौरान बच्चे के शरीर की कमजोर संक्रामक-विरोधी रक्षा बढ़ जाती है। साथ ही, बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में, अधिकांश विदेशी प्रतिजनों के साथ प्राथमिक संपर्क होता है, जो टी- और बी की क्षमता के संचय के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों और कोशिकाओं की परिपक्वता की ओर जाता है। -लिम्फोसाइट्स, जो शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनकों के लिए एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं। बचपन की सभी चार महत्वपूर्ण अवधियाँ - नवजात अवधि, मातृ सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के नुकसान की अवधि (3 - 6 महीने), बाहरी दुनिया के साथ बच्चे के संपर्कों के तेज विस्तार की अवधि (जीवन का दूसरा वर्ष) और अवधि रक्त कोशिकाओं की सामग्री में दूसरा क्रॉसओवर (4-6 वर्ष) बच्चे के शरीर में संक्रमण के विकास के उच्च जोखिम की अवधि है। कोशिकीय और मानवीय प्रतिरक्षा दोनों की हीनता पुराने आवर्तक संक्रमण, खाद्य एलर्जी, विभिन्न एटोपिक प्रतिक्रियाओं और यहां तक ​​​​कि ऑटोइम्यून बीमारियों को विकसित करना संभव बनाती है। बचपन के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और परिपक्वता की व्यक्तिगत विशेषताएं एक वयस्क की प्रतिरक्षा स्थिति निर्धारित करती हैं। यह बचपन में है, थाइमस कार्यों के फूलने के दौरान, विशिष्ट रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा और संबंधित प्रतिरक्षात्मक स्मृति बनती है, जो जीवन के बाकी हिस्सों के लिए पर्याप्त होनी चाहिए।

नवजात शिशु के शरीर की सुरक्षा के आरक्षित अवसर स्तनपान से जुड़े हैं। माँ के दूध के साथ, तैयार जीवाणुरोधी और एंटीवायरल एंटीबॉडी - स्रावी IgA और IgG - बच्चे के शरीर में प्रवेश करते हैं। स्रावी एंटीबॉडी सीधे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में जाते हैं और बच्चे के इन श्लेष्म झिल्ली को संक्रमण से बचाते हैं। नवजात शिशु के जठरांत्र संबंधी मार्ग के म्यूकोसा पर विशेष रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण, इम्युनोग्लोबुलिन जी बच्चे के जठरांत्र संबंधी मार्ग से उसके रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां वे मातृ आईजीजी की आपूर्ति की भरपाई करते हैं जो पहले नाल के माध्यम से प्रवेश करती थी। बच्चे के शरीर की रक्षा करने की आरक्षित क्षमता शरीर में घूमने वाले ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या से जुड़ी होती है, जो आंशिक रूप से उनकी कार्यात्मक हीनता की भरपाई करती है।

जोखिम।

जीवन के पहले वर्षों में एक बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली की अपरिपक्वता के ऊपर वर्णित लक्षण संक्रमण-रोधी सुरक्षा की अपूर्णता का संकेत देते हैं। इसीलिए संक्रमणोंबच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक प्रमुख जोखिम कारक का प्रतिनिधित्व करते हैं। नवजात शिशुओं में संक्रमण के बढ़ते जोखिम का समूह समय से पहले के बच्चों से बना है, और उनमें से छोटे बच्चे हैं जो सबसे स्पष्ट और लगातार प्रतिरक्षात्मक दोषों से पीड़ित हैं। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में, पॉलीसेकेराइड एंटीजन के लिए एक पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अक्षमता का पता चला था, जो रोगजनक बैक्टीरिया (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी, क्लेबसिएला न्यूमोनी) में व्यापक हैं। बच्चों में स्थानीय श्लैष्मिक प्रतिरक्षा की कमी सूक्ष्मजीवों के इन प्रवेश द्वारों के माध्यम से प्रवेश की संभावना की ओर ले जाती है - श्वसन और आंतों के संक्रमण के रोगजनकों। सेलुलर रक्षा तंत्र की कमजोरी बच्चों को विशेष रूप से वायरल और फंगल संक्रमणों के लिए अतिसंवेदनशील बनाती है, जिससे सुरक्षा के लिए कार्यात्मक रूप से पूर्ण टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी की आवश्यकता होती है। यह सेलुलर रक्षा तंत्र की दोषपूर्णता के संबंध में है कि तपेदिक के प्रेरक एजेंट के व्यापक संचलन के कारण बचपन की पूरी अवधि में तपेदिक के जोखिम का एक उच्च स्तर बना रहता है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा के नुकसान के क्षण से, जीवन के 6 महीने बाद बच्चों में कई संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता नाटकीय रूप से बढ़ जाती है - मां से प्राप्त एंटीबॉडी। में संक्रमण फैलने का खतरा है बचपनएक अविकसित प्रतिरक्षा प्रणाली की पृष्ठभूमि के खिलाफ न केवल बच्चे के जीवन के लिए खतरा है, बल्कि दीर्घकालिक परिणामों के खतरे के साथ भी जुड़ा हुआ है। इस प्रकार, वयस्कों के कई न्यूरोलॉजिकल रोग एटिऑलॉजिकल रूप से बचपन में हुए संक्रमणों से जुड़े होते हैं: खसरा, चिकन पॉक्स, आदि, जिनमें से रोगजनकों को बच्चों में सेलुलर प्रतिरक्षा की कम दक्षता के कारण शरीर से हटाया नहीं जाता है, शरीर में लंबे समय तक रहते हैं। लंबे समय से, वयस्कों में विकास के लिए शुरुआती बिंदु बन रहा है। मल्टीपल स्केलेरोसिस, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस जैसे ऑटोइम्यून रोग।

तालिका 3-3।

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाले जोखिम कारक

सूक्ष्मजीवों के साथ बच्चे के श्लेष्म झिल्ली का क्रमिक निपटान उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता में योगदान देता है। इस प्रकार, श्वसन पथ के MALT के साथ वायुमार्ग के संपर्क के माइक्रोफ्लोरा, माइक्रोबियल एंटीजन को स्थानीय डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जो क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं, प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स का स्राव करते हैं, जो इंटरफेरॉन गामा के उत्पादन में वृद्धि में योगदान देता है। और Th1 का विभेदन। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के माध्यम से प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीव बच्चे की संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रसवोत्तर परिपक्वता के मुख्य इंजन हैं। नतीजतन, Th1 और Th2 का एक इष्टतम संतुलन, जो सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, परिपक्व प्रतिरक्षा प्रणाली में स्थापित होता है।

जैसे-जैसे बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली परिपक्व होती है, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के तंत्र में सुधार होता है, पर्यावरणीय प्रतिजनों और विकास के साथ संपर्क करने के लिए उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की अति-प्रतिक्रिया के जोखिम की डिग्री बढ़ जाती है। एलर्जी।यहां तक ​​​​कि मां द्वारा साँस लेने वाले पराग एलर्जी के साथ भ्रूण के जन्म के पूर्व संपर्क से नवजात शिशु में एटोपिक प्रतिक्रियाओं और बीमारियों का विकास होता है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में एटोपिक प्रतिक्रियाओं के विकास का उच्च जोखिम उनमें Th2 भेदभाव की प्रबलता से जुड़ा है, जो इम्युनोग्लोबुलिन ई के संश्लेषण को नियंत्रित करता है और बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं द्वारा हिस्टामाइन के स्राव को बढ़ाता है। बच्चों में श्लेष्म झिल्ली पर स्रावी IgA का निम्न स्तर श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से एलर्जी के बिना प्रवेश के योगदान देता है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में एटोपिक प्रतिक्रियाओं की एक विशेषता को वयस्कों की तुलना में भोजन की उच्च आवृत्ति और धूल / पराग एलर्जी की कम आवृत्ति माना जा सकता है। बच्चों को अक्सर गाय के दूध से एलर्जी होती है (औद्योगिक देशों में 2-3% बच्चे)। गाय के दूध में 20 से अधिक प्रोटीन घटक होते हैं, और उनमें से कई इम्युनोग्लोबुलिन ई के संश्लेषण को पैदा करने में सक्षम होते हैं। इस तरह की एलर्जी की व्यापक घटना से बच्चों को कृत्रिम रूप से खिलाना मुश्किल हो जाता है, जिससे उन्हें पर्याप्त विकल्प (उदाहरण के लिए, सोया) देखने के लिए मजबूर होना पड़ता है। उत्पाद)।

पिछले संक्रमणों का अन्य प्रतिजनों के प्रति बच्चे की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रकृति पर लगातार गैर-विशिष्ट प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, जिन बच्चों को खसरा हुआ है, उनमें एटोपी और घर की धूल एलर्जी की घटनाओं को उन बच्चों की तुलना में आधा कर दिया गया है, जिन्हें खसरा नहीं हुआ है। खसरा वायरस Th1 भेदभाव के लिए एक व्यवस्थित स्विच का कारण बनता है। बीसीजी वैक्सीन सहित माइकोबैक्टीरिया भी Th1 एक्टिवेटर्स हैं। बीसीजी वैक्सीन वाले बच्चों के टीकाकरण के बाद, त्वचा-एलर्जी ट्यूबरकुलिन परीक्षण (एक सक्रिय सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक संकेतक) उनमें सकारात्मक हो जाता है, और जिन बच्चों में पुन: टीकाकरण से पहले एटोपी के लक्षण थे, वे उन्हें खो देते हैं। इसके विपरीत, Th2-मध्यस्थ पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस (DTP) वैक्सीन के साथ टीकाकरण न केवल एटोपी से रक्षा करता है, बल्कि बच्चों में Th2-मध्यस्थ एटोपिक रोग की घटनाओं को बढ़ा सकता है।

बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाला जोखिम कारक है गर्भावस्था के दौरान मां का कुपोषण या स्वयं बच्चा।. बच्चों में कुपोषण और संक्रमण के बीच एक संबंध देखा गया है: एक ओर, माता-पिता की निम्न सामाजिक स्थिति, बच्चे का खराब पोषण प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने और संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता बढ़ाने में योगदान देता है, दूसरी ओर, संक्रमण का कारण बनता है। भूख न लगना, एनोरेक्सिया का विकास, कुअवशोषण, यानी ई। गरीब पोषण के लिए। इस संबंध में, कुपोषण और संक्रमण को दो परस्पर संबंधित प्रमुख कारकों के रूप में माना जाता है जो विशेष रूप से विकासशील देशों में बच्चों में रुग्णता की पर्यावरणीय पृष्ठभूमि का निर्धारण करते हैं। विकासशील देशों में बच्चों की संक्रामक रुग्णता और उनके शरीर के वजन की डिग्री के बीच एक सीधा संबंध दिखाया गया था। आयु मानदंड, जो सेलुलर प्रतिरक्षा की कम दक्षता से संबंधित है।

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए जोखिम कारक है तनाव।जीवन के पहले वर्ष के एक बच्चे के लिए तनावपूर्ण माँ से एक लंबा अलगाव है। प्रारंभिक माता के ध्यान से वंचित बच्चों में, सेलुलर प्रतिरक्षा में दोष सामने आए, जो कि बच्चे के जीवन के पहले दो वर्षों तक बने रहते हैं। पूर्वस्कूली उम्रसबसे महत्वपूर्ण पारिवारिक जीवन की सामाजिक-आर्थिक स्थितियाँ हैं, जो उनके लिए एक कारण बन सकती हैं मनोसामाजिकतनाव। तनाव, एक नियम के रूप में, प्रतिरक्षा तंत्र के एक अस्थायी दमन के साथ होता है, जिसके खिलाफ बच्चे की संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। सुदूर उत्तर में रहने वाले बच्चों में, गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों (फागोसाइटिक कोशिकाओं, प्राकृतिक हत्यारों) का निषेध, रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन के कुछ वर्गों के अनुपात में बदलाव: इम्युनोग्लोबुलिन एम के स्तर में वृद्धि, सामग्री में कमी इम्युनोग्लोबुलिन जी की, लार में स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए की कम सामग्री और टीकाकरण के जवाब में बनने वाले तनाव-विशिष्ट एंटी-इन्फेक्टिव इम्युनिटी में कमी।

बच्चों के लिए एक तनावपूर्ण कारक दृश्य प्रणाली के माध्यम से मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों पर या त्वचा के माध्यम से प्रकाश का प्रभाव है। दृश्यमान रोशनी(400-700 एनएम) एपिडर्मिस और डर्मिस की परतों के माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं और लिम्फोसाइटों को प्रसारित करने पर सीधे कार्य कर सकते हैं, जिससे उनके कार्य बदल सकते हैं। स्पेक्ट्रम के दृश्य भाग के विपरीत, विकिरण पराबैंगनी किरणयूवी-बी (280-320 एनएम), यूवी-ए (320-400 एनएम), त्वचा के माध्यम से कार्य करता है, प्रतिरक्षात्मक कार्यों को बाधित कर सकता है। सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र का निषेध, कुछ साइटोकिन्स का उत्पादन और पराबैंगनी विकिरण द्वारा वृद्धि कारक सबसे अधिक स्पष्ट हैं। ये डेटा हमें सूर्यातप को बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करने वाले जोखिम कारकों में से एक मानते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने और बच्चों में संक्रमण को रोकने के विश्वसनीय तरीकों में से एक है टीकाकरण।जीवन के पहले महीनों में एक नवजात शिशु की निष्क्रिय प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, गर्भवती महिलाओं का टीकाकरण काफी प्रभावी है: टेटनस, डिप्थीरिया, हेपेटाइटिस बी, स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस के खिलाफ। जीवन के पहले वर्ष के दौरान नवजात बच्चों को तपेदिक, काली खांसी, डिप्थीरिया, टेटनस, खसरा, पोलियोमाइलाइटिस के खिलाफ टीका लगाया जाता है, इसके बाद बचपन और किशोरावस्था की पूरी अवधि में पुन: टीकाकरण किया जाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के भंडार में वृद्धि और नवजात शिशुओं में संक्रमण की रोकथाम हासिल की जाती है स्तनपान. मानव दूध में न केवल एक बच्चे के लिए आवश्यक पोषण घटकों का एक जटिल होता है, बल्कि वर्ग ए स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में गैर-विशिष्ट सुरक्षा और विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उत्पादों के सबसे महत्वपूर्ण कारक भी होते हैं। स्तन के दूध के साथ आपूर्ति किए गए स्रावी IgA के स्थानीय संरक्षण में सुधार होता है। बच्चे के जठरांत्र, श्वसन और यहां तक ​​​​कि मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली। SIgA वर्ग के तैयार जीवाणुरोधी और एंटीवायरल एंटीबॉडी की शुरूआत के माध्यम से स्तनपान कराने से बच्चों में आंतों के संक्रमण, श्वसन संक्रमण, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा के कारण होने वाले ओटिटिस मीडिया के प्रतिरोध में काफी वृद्धि होती है। माँ के इम्युनोग्लोबुलिन और लिम्फोसाइट्स, जो स्तन के दूध के साथ आते हैं, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करते हैं, दीर्घकालिक जीवाणुरोधी और एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। स्तनपान की पृष्ठभूमि के खिलाफ, प्रशासित टीकों के लिए बच्चों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। स्तनपान एलर्जी संबंधी बीमारियों और ऑटोइम्यून बीमारी - सीलिएक रोग के विकास को रोकता है। स्तन के दूध के घटकों में से एक - लैक्टोफेरिन प्रतिरक्षात्मक कार्यों की उत्तेजना में शामिल है, जो इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं में प्रवेश करने में सक्षम है, डीएनए से बंधता है, साइटोकाइन जीन के प्रतिलेखन को प्रेरित करता है। विशिष्ट एंटीबॉडी, बैक्टीरियोसिडिन, बैक्टीरिया के आसंजन के अवरोधक के रूप में स्तन के दूध के ऐसे घटकों में प्रत्यक्ष जीवाणुरोधी गतिविधि होती है। उपरोक्त सभी को स्तनपान के लाभों को समझाने के लिए गर्भवती महिलाओं के साथ निवारक कार्य में बहुत ध्यान देने की आवश्यकता है। विशेष शैक्षिक कार्यक्रम उपयोगी होते हैं, जिनमें न केवल महिलाएं, बल्कि उनके पति, माता-पिता और अन्य व्यक्ति भी शामिल होते हैं, जो बच्चे को स्तनपान कराने के महिला के फैसले को प्रभावित कर सकते हैं (चित्र 3-9)।

शिशु फार्मूले को डिजाइन करना बहुत मुश्किल है जो न केवल पोषण मूल्य के संदर्भ में, बल्कि बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली पर उत्तेजक प्रभाव के संदर्भ में भी स्तनपान को प्रतिस्थापित कर सकता है। इस तरह के मिश्रण में जेनेटिक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों की मदद से प्राप्त आवश्यक साइटोकिन्स और विकास कारकों को पेश करने की योजना है।

तर्कसंगत शिशु आहार प्रतिरक्षा प्रणाली के उचित विकास और परिपक्वता का समर्थन करने और बच्चों में संक्रमण और अन्य बीमारियों को रोकने के सार्वभौमिक तरीकों में से एक है, उदाहरण के लिए, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली पर तनावपूर्ण प्रभाव के परिणाम। लाइव लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया वाले लैक्टिक एसिड उत्पाद एंटीजन के एक सुरक्षित स्रोत के रूप में काम करते हैं जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में MALT के स्तर पर कार्य करते हैं, एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाओं और टी-लिम्फोसाइट्स की परिपक्वता को बढ़ावा देते हैं। पोषक तत्वों की खुराक के रूप में न्यूक्लियोटाइड्स का उपयोग अपरिपक्व शिशुओं में प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्वता को तेज करता है। कमजोर बच्चों के लिए पोषक तत्वों की खुराक की सिफारिश की जाती है: ग्लूटामाइन, आर्जिनिन और ओमेगा -3 फैटी एसिड, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सेलुलर और विनोदी तंत्र का संतुलन स्थापित करने में मदद करते हैं। बच्चों में शरीर के वजन और प्रतिरक्षात्मक कार्यों को सामान्य करने के लिए आहार पूरक के रूप में जस्ता की शुरूआत का उपयोग किया जाता है। समय से पहले के शिशुओं में विटामिन ए (रेटिनॉल) की सीरम सांद्रता पूर्णकालिक शिशुओं की तुलना में काफी कम होती है, जो कि पहले आहार पूरक के रूप में विटामिन ए के उपयोग का आधार है। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में निरंतर उपयोग के लिए विटामिन और ट्रेस तत्वों के परिसरों की सिफारिश की जाती है, जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली (तालिका 3-3) की परिपक्वता में योगदान देता है।

प्रतिस्थापन चिकित्सा का उपयोग इम्युनोडेफिशिएंसी के गंभीर अभिव्यक्तियों वाले बच्चों के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, वे एक दाता इम्युनोग्लोबुलिन पेश करके इम्युनोग्लोबुलिन जी की कमी को पूरा करने की कोशिश करते हैं। हालाँकि, पेश किए गए दाता IgG का मातृ IgG की तुलना में बच्चे के शरीर में एक छोटा परिसंचरण आधा जीवन है। न्यूट्रोपेनिया वाले बच्चों में संक्रमण की रोकथाम वृद्धि कारक तैयारियों के उपयोग से जुड़ी है: जी-सीएसएफ और जीएम-सीएसएफ, जो माइलोपोइजिस को उत्तेजित करते हैं, बच्चे के रक्त में फागोसाइटिक कोशिकाओं की संख्या और गतिविधि को बढ़ाते हैं।